Nature:禁食通过激活糖皮质激素增强乳腺癌治疗
时间 : 2025-12-13激素受体阳性(HR+)乳腺癌,包括雌激素受体阳性(ER+)和孕激素受体阳性(PR+)乳腺癌,占所有乳腺癌诊断病例的 75%,内分泌疗法是 HR+ 乳腺癌患者在辅助治疗和转移性治疗中的主要治疗手段。然而,标准内分泌疗法的疗效因原发性或获得性耐药而受到限制。
周期性禁食可增强内分泌疗法对 HR+ 乳腺癌的疗效,并在动物模型中延缓获得性治疗耐药性。临床研究表明,只喝水的禁食或模拟禁食饮食(FMD;低热量、低蛋白、低糖的素食饮食,能重现禁食的代谢效应)对于患有不同类型的癌症患者(乳腺癌、黑色素瘤、结直肠癌、肺癌及妇科肿瘤)来说是可行且安全的。
之前的研究显示,禁食可增强内分泌疗法对 HR+ 乳腺癌的治疗效果。然而,这种益处背后的这种效应背后的机制仍不清楚。此外,辅助内分泌治疗方案需要连续每天治疗五到十年,这使得在内分泌治疗期间长期坚持联合饮食干预极具挑战性。

大多数乳腺癌是由雌激素受体 α(ERα)激活所驱动的,内分泌治疗是这些患者的主流治疗方法。然而,耐药性很常见,患者在经历数年的内分泌治疗后往往会出现肿瘤复发和进展。
周期性禁食可增强标准内分泌疗法的效果,并延缓获得性耐药的发生,但其潜在作用机制尚不清楚。
在这项最新研究中,研究团队探究了禁食增强他莫昔芬(TMX)对 HR+ 乳腺癌的治疗效果的生物学机制,他莫昔芬是应用最广泛的内分泌疗法之一,从而确定能够替代禁食或间歇性禁食对 HR+ 乳腺癌患者有益效果的治疗策略。
研究团队发现,当与内分泌疗法结合使用时,禁食会在雌激素受体 α 阳性(ERα+)乳腺癌异种移植瘤中诱导广泛的表观遗传重编程,大规模激活糖皮质激素受体(GR)和孕激素受体(PR)信转导,同时降低激活蛋白-1(AP-1)家族成员的活性。
在 ERα+ 乳腺癌的体内模型中,禁食期间糖皮质激素受体(GR)驱动的基因程序会被选择性激活,而 GR 基因敲除则会阻碍禁食联合他莫昔芬的抗肿瘤效果。外源性给予糖皮质激素类药物地塞米松,可重现禁食增强的抗雌激素作用,从而促进肿瘤消退。

该研究还表明,接受周期性模拟禁食饮食的人类患者,其血液中的孕酮和皮质醇浓度有所升高。此外,在模拟禁食饮食后收集的肿瘤样本中,糖皮质激素受体(GR)的激活与增殖标志物呈负相关,这为在动物模型中的观察提供了临床证实。

总的来说,这项研究表明,糖皮质激素受体(GR)的激活在禁食增强乳腺癌内分泌治疗活性方面发挥着关键作用,并提示在这一情况下,应评估皮质类固醇药物作为内分泌治疗的辅助手段。

